Netwerkgroep in de regio
De netwerkgroep Klinisch Onderzoek is vanaf 2019 begonnen om in de zeven ziekenhuizen meer bekendheid te geven aan de verschillende studies waaraan patiënten in de regio kunnen deelnemen. Meer patiënten die kunnen en willen deelnemen aan onderzoek levert betere zorg, beter onderwijs en onderzoek.
In het expertteam zijn alle zeven ziekenhuizen vertegenwoordigd.
Behalve de rol als adviesorgaan voor de vertegenwoordigers van de oncologiecommissies (VOC) en de besturen (BO) van de deelnemende ziekenhuizen, richt het expertteam zich op:
- het vergroten van trialparticipatie,
- het regionaal en overzichtelijk weergeven van studies,
- netwerkvorming,
- uniformeren van werkwijze en
- delen van ‘best practices’.
www.Heyleys.nl
Voor patiënten
Voor patiënten en hun naasten is er een website Heyleys met een overzicht van lopende studies in Nederland en in de regio. Uw arts kan u hierover informeren. De website is tot stand gekomen in samenwerking met patiëntverenigingen, artsen en verpleegkundigen en is bedoeld om patiënten aan te moedigen het gesprek, over klinisch onderzoek met hun behandelaren, aan te gaan.
Visie en ambitie
De netwerkgroep Klinisch onderzoek wil deelname aan onderzoek voor oncologie vergroten door optimale regionale research samenwerking op het gebied van:
- inzage in studies,
- werkwijze,
- vergroten netwerk en
- het researchniveau regionaal gelijk krijgen en houden.
Het expertteam wil de kwaliteit van het wetenschappelijke onderdeel van RO West en het researchniveau optimaliseren door te fungeren als adviesorgaan voor de vertegenwoordigers van de oncologiecommissies (VOC) en de aangesloten zeven ziekehuisbesturen (BO). Hierbij richt de werkgroep zich op:
- het vergroten van trialparticipatie,
- het regionaal en overzichtelijk weergeven van studies,
- netwerkvorming,
- uniformeren van werkwijze en
- delen van ‘best practices’.
Doelstellingen 2021-2022
Doelstellingen 2021
- Advies geven over het gebruik van een (digitale externe) studie database, waarin overzichtelijk regionaal de studies in weergegeven worden en trial logistiek verbeterd wordt door structurele kennisdelen m.b.t. studies.
- Een gebruikersmeeting in te plannen met de door de werkgroep geadviseerde partij en de gebruikers om hen de kans te geven om, daadwerkelijk voor de besluitvorming, nader kennis te maken met deze database.
- Per ziekenhuis een overzicht te maken van de te gebruiken klinische research SOP’s en bij afwezigheid van SOP’s aan te vullen met regionaal gedeelde documenten.
- De regionale verwijzing van andere ziekenhuizen t.b.v. interventie studies in kaart brengen.
Doelstellingen 2022
- Gehele implementatie van de (digitale externe) studie database (iClusion) binnen de ziekenhuizen van OncoWest.
- Toepassing en gebruik van de (digitale externe) studie database (iClusion) door de gebruikers/stakeholders binnen de dagelijkse processen.
- Regionale uniformiteit creëren door inzage te geven in elkaars werkwijze m.b.t. indieningen.
Studieplatform Trial Eye
Om de toegang tot klinisch onderzoek voor patiënten te verbeteren is het Trial Eye platform (van iClusion) ontwikkeld. Dit helpt ziekenhuizen onder andere bij het delen van informatie over welke studies openstaan voor deelname. Trial Eye is toegankelijk voor ziekenhuispersoneel betrokken bij of geïnteresseerd in klinisch onderzoek. De zeven aangesloten ziekenhuizen maken gebruik van het regionaal trial overzicht. Dit houdt in dat naast een compleet overzicht van alle openstaande studies binnen de oncologie en hematologie in Nederland ook gefilterd kan worden op het eigen ziekenhuis en op de OncoWest ziekenhuizen in West-Nederland.
